2024年對于生物醫藥行業來說是充滿挑戰的一年，盡管面臨行業內外的種種挑戰，和黃醫藥仍然穩步前行、持續創新，取得了超預期的成績，展示了我們在全球市場的競爭力和持續成長的潛力。

繼在美國食品藥品監督管理局（FDA）獲批后，呋喹替尼在2024年又迅速在歐盟、瑞士、加拿大、日本、英國、阿根廷、澳大利亞和新加坡等全球主要市場獲批上市。初出國際市場，呋喹替尼不僅實現了銷售額的快速增長，在美國市場前三季度的銷售額已超2億美元，也進一步驗證了中國創新藥在全球市場的競爭力。隨著越來越多的中國創新藥企走向國際舞臺，我們相信這一趨勢將為和黃醫藥帶來持續的增長動力。

而在國內，我們多個產品的新適應證也獲得批準，呋喹替尼和PD-1的聯合療法用于治療子宮內膜癌，賽沃替尼用于一線Met14跳變的非小細胞肺癌，這些新適應證的獲批將為中國患者提供更多治療選擇。

在過去數年間，和黃醫藥持續蓄力大分子藥物研發。就在前不久，和黃醫藥宣布了新的ATTC（抗體靶向偶聯藥物）平臺計劃。近年來，ADC（抗體偶聯藥物）成為全球創新藥領域聚光燈下的新星之一，中國的生物醫藥企業也逐漸在這一賽道上嶄露頭角。隨著ADC研發浪潮涌現，如何進行差異化布局、避免同質化競爭也成為企業必須面對的重要任務。依托和黃醫藥在小分子領域的專長，我們將利用優勢的高選擇性靶向藥物取代細胞毒素作為payload（有效載荷）。這類高選擇性的ATTC能夠實現更好的耐受性，有利于和化療或是免疫療法在內的其他療法聯合使用，從而實現一線用藥的可能性，有望成為ADC發展新的方向。在2025年，我們的首個ATTC候選藥物將會進入臨床研究。

此外，隨著我們上海新的創新藥生產基地落成和投產，我們的供應鏈基礎設施更加完善，為公司的可持續增長奠定了堅實基礎。隨著全球市場需求的不斷增加，我們致力于優化供應鏈管理，以確保產品能夠及時、穩定地供應給患者。這一舉措不僅提升了我們的運營效率，也增強了公司的市場響應能力，使我們能夠更好地滿足患者需求。

展望未來，我們更堅信，2025年，和黃醫藥將與眾多中國創新藥企一起，努力實現更多突破，創造真正的臨床價值，為患者帶來更有效、更安全的治療選擇和生命的希望。我們將繼續投入研發，不斷推動創新，以實現可持續發展目標，并在全球范圍內為患者提供更優質的創新療法。（經濟觀察報 記者 瞿依賢）