經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局消息，3月31日，全球創(chuàng)新生物制藥公司優(yōu)時(shí)比（UCB）宣布自研生物制劑羅澤利昔珠單抗注射液（商品名：優(yōu)迪革?）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合用于治療乙酰膽堿受體（AChR）或肌肉特異性受體酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性的成人全身型重癥肌無力（gMG）患者。

此次獲批不僅為AChR陽性患者帶來新的治療選擇，更突破了目前國內(nèi)MuSK陽性患者長期缺乏有效治療手段的困境，推動(dòng)中國重癥肌無力診療邁入精準(zhǔn)治療新時(shí)代。（編輯：裴雪飛）